可能影响肿瘤免疫微环境
型中的肺部转移负担并延迟肿瘤生长 [ 254 , 255 ]。 第一个临床试验（NCT00938574）测试了Atu027的安全性、耐受性和药代动力学/药效学。晚期实体瘤患者 ( n = 34) 在无需术前用药的情况下接受 10 次递增剂量，剂量范围为 0.001–0.336 mg/kg，单次给药，然后每周两次输注 8 次，持续 4 周。尽管一名患者出现了剂量限制性毒性（脂肪酶增加），但通常可以耐受高达 0.336 mg/kg 的剂量。不良事Telegram 用户号码列表件的发生率与剂量无关，疲劳、脂肪酶升高和血红蛋白降低是最常见的事件。就疗效而言，所有接受治疗的患者中有 41% 的病情稳定，其中一名患者的肺部病变完全消退 [ 256 ]。 Ib/IIa 期临床试验 (NCT01808638) 评估了 Atu027 与化疗药物吉西他滨的
https://lh3.googleusercontent.com/tsv7FkxigWIF9asSeXFAiAetME2BA78q4MB7b1sL6gIY3-CMx-eNNwgvzp7LoAlYbqpbdmoMDkMJSN5HZI7bocDceb14JpuSFZWl-4HsmVqcnPiyVPWaSS4GGI9m7-U6bokf789dnv8g_lIigYIuT1Q
联合用药；对于晚期或转移性胰腺癌患者，Atu027 的剂量为 0.253 mg/kg，每周一次或两次。值得注意的是，与每周一次（1.8 个月）相比，每周两次使用 Atu027 的患x展生存期（5.3 个月）。每周两次使用 Atu027 的患者也观察到疾病得到更好的控制并减少新病灶形成的数量。每组均报告了 3 级不良事件（分别为 82% 和 92%），但尚不清楚这些不良
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