乒乓球运动员詹妮弗帕里诺斯的轨迹从童年到

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当我 1岁半时我的家人就知道有些不同我一学会走路就开始感到很痛，也很抱怨，把手放在膝盖上。” 詹妮弗·帕里诺斯 (Jennyfer Parinos) 现年25 岁，仍然太年轻，无法理解患有罕见疾病意味着什么，她学会了无视欺凌行为，在身心上战胜了自己，如今，她代表了巴西残奥会乒乓球队。 这位年轻的残疾人运动员出生在桑托斯，她讲述了了解这种疾病的过程，以及她在确诊后的童年是怎样的。“我们一发现疼痛，我妈妈就开始寻找解释。在她被诊断出患有与X 染色体 (XLH) 相关的低磷酸盐血症性佝偻病之。

前共有19 名骨科医生在圣保罗圣卡萨之家诊断后我的童年是正常的我一直很活跃，我喜欢玩，而且我从来没有限制过体育活动。唯一难对付的部分是凝视和欺凌，”詹妮弗说。 以下是小詹妮弗在 Instagram 上为儿童节（2019 年）发 手机清单 的帖子： 在 Instagram 上查看这张照片分享的帖子图片描述 小时候的照片，发布在她的 Instagram 上，以纪念儿童节（2019 年）。她坐在长凳上，双腿交叉，微笑着身着黑色 All Star Cano Alto 运动。

       

鞋蓝色工作服连衣裙和白色长袖 T 恤学分复制 与 X 染色体相关的低磷性佝偻病是一种遗传性疾病，表现为矿物质磷和维生素 D 含量低，而矿物质磷和维生素 D 是骨骼和牙齿形成、DNA 合成和体内能量产生所必需的。也称为XLH——该疾病英文缩写（X-linked hypophosphatemia ），该病症的主要症状是生长发育迟缓、手腕、膝盖和脚踝肥大、下肢疼痛、肌肉无力和弓形腿。 “我的生活在 2009 年发生了变化，当时我 13 岁，当时我正在我住的大楼的游戏室里玩一位也是乒乓球运动员的邻居拦住我说我对这。

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